Nouvelle

La Chaire en prévention et traitement du cancer est heureuse d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) donne son feu vert à la poursuite des essais cliniques de phase 3 pour l’ANG1005, un nouvel agent anticancer initialement désigné et créé dans le cadre du volet de recherche de la Chaire, en nouveau traitement anticancer. En effet, nos travaux portant sur le fonctionnement de la barrière sang-cerveau et les tumeurs cérébrales ont permis le développement de médicaments qui possèdent la capacité de franchir cette barrière. Ainsi, le ciblage de tumeurs ou de métastases cérébrales peut être envisagé, ce qui a conduit aux développements de conjugués thérapeutiques peptidiques par l’entreprise montréalaise Angiochem. Le potentiel clinique de cette stratégie a permis de conjuguer un de ces peptides au paclitaxel (ANG1005), un puissant médicament de chimiothérapie. Les résultats cliniques de phase II aux États-Unis pour l’ANG1005 ont récemment été présentés au début juin, au prestigieux congrès de l’American Society of Oncology à Chicago. Ce composé présentement développé par Angiochem a démontré un bénéfice clinique significatif, tant intracrânien et extra-crânien, dans le traitement des carcinomatoses leptoméningées chez des patientes atteintes de cancer du sein avec métastases cérébrales récurrentes. Ces patientes ont vu leurs symptômes cliniques améliorés et une survie plus longue que celle observée chez les patientes non traitées. Suite à une rencontre et des recommandations positives de la FDA, Angiochem poursuivra le développement clinique de l’ANG1005 pour ces patientes atteintes de cette forme de cancer du sein et pour laquelle aucun traitement n’est présentement disponible. Lire la nouvelle…